Alle Forschungs-Updates aus den Peptid-Profilen auf einen Blick – neue Studien, Studienergebnisse und regulatorische Entscheidungen.
Neelakantan et al. (2018) — Bei ernährungsbedingt adipösen Mäusen senkte der NNMT-Hemmer Körpergewicht und Fettzellgröße ohne geringere Nahrungsaufnahme. · Dimet-Wiley et al. (2024) — Bei alten Mäusen verbesserte die NNMT-Hemmung die Griffkraft und verstärkte Trainingseffekte auf die Muskelfunktion. · Bisher keine registrierten oder veröffentlichten Humanstudien.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat BPC-157 im April 2026 von der Category-2-Liste („nicht compoundieren“) genommen. Am 23./24. Juli 2026 stimmte das Pharmacy Compounding Advisory Committee mit 8–6 für die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. Das Votum ist nur beratend – keine FDA-Zulassung, noch keine finale Regelung.
Bremelanotid ist von der FDA zugelassen (Vyleesi, 2019) für prämenopausale Frauen mit Störung des sexuellen Verlangens (HSDD), basierend auf den zwei Phase-3-Studien RECONNECT. · NCT04943068 — Phase-3-Bridging-Studie zu subkutanem Bremelanotid bei prämenopausalen Frauen mit HSDD (Japan).
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
Teichman et al. (2006) — Humanstudie: Einzelinjektionen von CJC-1295 erhöhten GH für ≥6 Tage auf das 2–10-Fache und IGF-1 für 9–11 Tage auf das 1,5–3-Fache. · Ionescu & Frohman (2006) — Die pulsatile GH-Ausschüttung blieb unter dem langwirksamen GHRH-Analogon erhalten. · Seitdem keine neuen klinischen Studien; die klinische Entwicklung wurde eingestellt.
Zur Kombination selbst gibt es keine kontrollierten Studien; die Evidenz stammt aus den Einzelsubstanzen (siehe CJC-1295 und Ipamorelin).
FDA (2026) — Die FDA hat dihexa acetate im April 2026 von der Category-2-Liste genommen; eine PCAC-Bewertung ist bis Ende Februar 2027 geplant. Die Streichung bedeutet weder Zulassung noch automatische Compounding-Erlaubnis. · McCoy et al. (2013) — Zentrale präklinische Studie: oral wirksames Angiotensin-IV-Analogon verbesserte die Kognition in Rattenmodellen. Bisher keine registrierten Humanstudien.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat Emideltid (DSIP) im April 2026 von der Category-2-Liste genommen; am 24. Juli 2026 stimmte das Beratungsgremium jedoch mit 6–7 gegen die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. · Keine neuen kontrollierten Schlafstudien am Menschen; die Evidenz stützt sich weiterhin vor allem auf kleine, ältere Studien.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat Epitalon im April 2026 von der Category-2-Liste („nicht compoundieren“) genommen. Am 23./24. Juli 2026 stimmte das Pharmacy Compounding Advisory Committee mit 7–4 für die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. Das Votum ist nur beratend – keine FDA-Zulassung, noch keine finale Regelung.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
FDA (2026) — Die FDA hat injectable GHK-Cu im April 2026 von der Category-2-Liste genommen; eine PCAC-Bewertung ist bis Ende Februar 2027 geplant. Die Streichung bedeutet weder Zulassung noch automatische Compounding-Erlaubnis.
Zur GLOW-Mischung selbst gibt es keine Studien. Regulatorisches Update der Bestandteile: BPC-157 und TB-500 erhielten ein positives PCAC-Votum (Juli 2026); injizierbares GHK-Cu wartet auf die PCAC-Bewertung.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
Zur KLOW-Mischung selbst gibt es keine Studien. Regulatorisches Update der Bestandteile: BPC-157, TB-500 und KPV erhielten ein positives PCAC-Votum (Juli 2026); injizierbares GHK-Cu wartet auf die PCAC-Bewertung.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat KPV im April 2026 von der Category-2-Liste („nicht compoundieren“) genommen. Am 23./24. Juli 2026 stimmte das Pharmacy Compounding Advisory Committee mit 8–6 für die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. Das Votum ist nur beratend – keine FDA-Zulassung, noch keine finale Regelung.
FDA (2026) — Die FDA hat cathelicidin LL-37 im April 2026 von der Category-2-Liste genommen; eine PCAC-Bewertung ist bis Ende Februar 2027 geplant. Die Streichung bedeutet weder Zulassung noch automatische Compounding-Erlaubnis.
Langendonk et al. (2015) — Phase-3-RCTs bei erythropoetischer Protoporphyrie: Afamelanotid (Melanotan I) verlängerte die schmerzfreie Sonnenexposition; Grundlage der Scenesse-Zulassung (EU, USA). · Clinuvel (Juli 2026) — Phase-3-Vitiligo-Studie CUV105 (Afamelanotid + NB-UVB): Topline-Ergebnisse für Dezember 2026 erwartet.
FDA (2026) — Die FDA hat Melanotan II im April 2026 von der Category-2-Liste genommen; eine PCAC-Bewertung ist bis Ende Februar 2027 geplant. Die Streichung bedeutet weder Zulassung noch automatische Compounding-Erlaubnis.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat MOTS-c im April 2026 von der Category-2-Liste („nicht compoundieren“) genommen. Am 23./24. Juli 2026 stimmte das Pharmacy Compounding Advisory Committee mit 7–5 für die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. Das Votum ist nur beratend – keine FDA-Zulassung, noch keine finale Regelung.
Reyna et al. (2026) — Retrospektive Pilotstudie (n=14): IV-NAD+ 500 mg verursachte mehr Infusionsbeschwerden (Magen-Darm, Herzrasen, Brustdruck) und dauerte ~97 vs. ~37 Min. im Vergleich zu IV-Nicotinamid-Ribosid; keine relevanten Laborveränderungen. Klein, unkontrolliert, Autoren klinikgebunden.
Bremelanotid ist von der FDA zugelassen (Vyleesi, 2019) für prämenopausale Frauen mit Störung des sexuellen Verlangens (HSDD), basierend auf den zwei Phase-3-Studien RECONNECT.
TRIUMPH-1 (Lilly, Mai 2026) — Phase 3, n=2.339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes: mittlere Gewichtsabnahme 19,0 % / 25,9 % / 28,3 % (4 / 9 / 12 mg) nach 80 Wochen, 30,3 % nach 104 Wochen (12 mg). Übelkeit bis 42 %; Abbruch wegen Nebenwirkungen bis 11,3 % unter 12 mg. · TRIUMPH-2 & -3 (Lilly, Juli 2026) — Phase 3, 80 Wochen: bis −20,8 % bei Typ-2-Diabetes mit Adipositas (n=1.152) und bis −22,6 % bei Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung (n=1.949) vs. −3 bis −4 % Placebo. FDA-Einreichung für Q1 2027 geplant; noch nicht zugelassen.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat Semax im April 2026 von der Category-2-Liste („nicht compoundieren“) genommen. Am 23./24. Juli 2026 stimmte das Pharmacy Compounding Advisory Committee mit 8–5 für die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. Das Votum ist nur beratend – keine FDA-Zulassung, noch keine finale Regelung.
Walker (2006) — Übersichtsarbeit: Sermorelin (GHRH 1-29) erhält eine physiologischere GH-Pulsatilität als direktes GH; früher FDA-zugelassen (Geref), aus kommerziellen Gründen vom Markt genommen. · In den letzten zwei Jahren keine neuen kontrollierten Studien.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
FDA (September 2025) — Elamipretid (SS-31) erhielt als Forzinity eine beschleunigte Zulassung für das Barth-Syndrom (Patienten ≥30 kg) – das erste zugelassene mitochondrial wirkende Medikament. Der Nutzen muss noch bestätigt werden.
FDA / PCAC (2026) — Die FDA hat TB-500 (thymosin β4 fragment) im April 2026 von der Category-2-Liste („nicht compoundieren“) genommen. Am 23./24. Juli 2026 stimmte das Pharmacy Compounding Advisory Committee mit 8–6 für die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste. Das Votum ist nur beratend – keine FDA-Zulassung, noch keine finale Regelung.
Seit dem Update im August 2026 keine wesentlichen neuen Humanstudien gefunden.
TESTS-Studie, BMJ (2025) — Multizentrische RCT, n=1.106 Erwachsene mit Sepsis: keine Senkung der 28-Tage-Mortalität gegenüber Placebo (23,4 % vs. 24,1 %).
Nicholls et al. (2025), SURPASS-CVOT — n≈13.200 mit Typ-2-Diabetes und atherosklerotischer Erkrankung: Tirzepatid war Dulaglutid bei MACE nicht unterlegen (HR 0,92; Überlegenheit nicht gezeigt). · FDA (August 2026) — Mounjaro erhielt die Zusatzindikation zur Senkung des MACE-Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko. · Post-hoc-Analyse, JAMA Cardiology (2026) — Niedrigere Rate eines 6-teiligen kardiorenalen Endpunkts vs. Dulaglutid (HR 0,84); explorativ.
Mendias & Awan (2025) — Übersichtsarbeit zu Peptidtherapien im Sport ordnet AOD-9604 als unzureichend belegt und regulatorisch nicht freigegeben ein.
Lee & Burgess (2025) — Erste kleine Pilotstudie zur intravenösen BPC-157-Gabe bei 2 gesunden Erwachsenen zeigte innerhalb von 24 Stunden keine auffälligen Herz-, Leber-, Nieren- oder Schilddrüsenwerte (n=2, vorläufig). · Demirtaş et al. (2025) — Im Ratten-Ischämie-Reperfusionsmodell reduzierte BPC-157 Leber-, Nieren- und Lungenschäden entfernt vom Verletzungsort. · Sicherheit: Große kontrollierte Humanstudien zur Langzeitsicherheit fehlen weiterhin.
Vosko et al. (2025) — Multinationale Vergleichsstudie (C-REGS2) zur Routineanwendung von Cerebrolysin bei moderatem ischämischem Schlaganfall.
Al-dulaimi et al. (2025) — In humanen Zelllinien erhöhte Epitalon die Telomerlänge über Telomerase-Hochregulation bzw. ALT-Aktivität. · Araj et al. (2025) — Umfassende Übersicht zu In-vitro-, In-vivo- und In-silico-Daten zu Epitalon.
Keine neuen peer-reviewten Studien 2024-2026; ein Phase-I-Trial (NCT06411366) läuft ohne publizierte Ergebnisse. · Sicherheit: Sivaprasad et al. (2020) — Fallserie zu zentraler seröser Chorioretinopathie bei Bodybuildern nach hochdosiertem Follistatin-344 bleibt das relevanteste Sicherheitssignal.
Mortazavi et al. (2025) — Übersichtsarbeit zu topischem GHK als Anti-Falten-Peptid mit Fokus auf Kollagensynthese und offene Wirksamkeitsfragen. · Mao et al. (2025) — Tiermodell zeigt entzündungshemmende Effekte von GHK-Cu bei experimenteller Colitis über Barriereschutz.
Guan et al. (2023) — Im Nagermodell der ischämischen akuten Nierenschädigung reduzierte Hexarelin Apoptose über den MDM2/p53-Signalweg. Für 2024-2026 keine neueren Studien gefunden.
Zaeri et al. (2025) — Randomisierte Phase-III-Nichtunterlegenheitsstudie zeigt vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit eines Biosimilars gegenüber Referenz-Somatropin bei Kindern mit Wachstumshormonmangel; keine neuen Sicherheitssignale.
Rodríguez-Esparragón et al. (2025) — Humanin- und MOTS-c-Expression sowie Telomerlänge als mögliche Biomarker bei Alzheimer diskutiert. · Bilgin et al. (2025) — Mausstudie zeigt Abschwächung metabolischer, toxischer und traumatischer neuropathischer Schmerzen durch Humanin über antioxidative Effekte. · Studie (2025) — Von efferozytischen Makrophagen produziertes Humanin fördert die Auflösung von Entzündungsprozessen.
Lu et al. (2024) — Frettchen-Studie zeigt, dass Ipamorelin Cisplatin-induzierten Gewichtsverlust über GHSR1a-Agonismus hemmt. · Mendias et al. (2026) — Narrative Übersicht ordnet Ipamorelin (neben BPC-157, TB-500, GHK-Cu) als nicht zugelassenes Peptid mit begrenzter Humandatenlage ein.
Shah et al. (2025) — Zellstudie zeigt: exogenes Kisspeptin-10 supprimiert Metastasierung und fördert Apoptose bei dreifach negativem Brustkrebs. · Sridhar et al. (2025) — Mausstudie zeigt Verbesserung von Adipositas-assoziiertem Diabetes mit Effekten auf enteroendokrine Zellen und Pankreasinseln. · Li et al. (2024) — Kisspeptin-10 verhinderte im Mausmodell Knochenabbau über den Gpr54/Dusp18-Signalweg in Osteoklasten. · Studie (2024) — Rattenmodell zeigt verbesserten testikulären Redoxstatus bei Hypothyreose.
Zhang et al. (2024) — Carrierfreie KPV-Rapamycin-Nanopartikel reduzierten im Mausmodell die vaskuläre Kalzifizierung.
Svensson & Nilsson (2025) — Update-Übersicht zu Mechanismen, über die LL-37 die Ausbreitung lokaler Infektionen begrenzen könnte. · Neshani et al. (2025) — Übersicht zu Struktur und antimikrobiellen Wirkmechanismen von LL-37 gegen multiresistente Erreger. · He et al. (2025) — Übersicht zur Rolle von LL-37 bei Parodontitis.
Sicherheit: Fallbericht (2025) — Veränderungen der Mundschleimhaut nach dreimonatiger Selbstinjektion von Melanotan II; unterstreicht die Risiken unregulierter Anwendung.
Studie (2024) — MOTS-c interagiert im Tiermodell mit Bcl-2 und mildert das Fortschreiten einer nichtalkoholischen Steatohepatitis. · Studie (2024) — MOTS-c unterstützt die Reparatur der Plasmamembran über Translokation von TRIM72. · Studie (2024) — MOTS-c schwächte bei immobilisierten Mäusen die Skelettmuskelatrophie durch reduzierte Lipidinfiltration ab. · Studie (2025) — Humane Studie findet erhöhte zirkulierende MOTS-c-Spiegel bei Adipositas, die nach Gewichtsverlust unverändert bleiben.
Randomisierte Pilotstudie (2024) — Placebokontrollierte Pilotstudie vergleicht akute intravenöse NAD+-Gabe mit Nicotinamid-Ribosid bei gesunden Erwachsenen (Preprint). · RCT (2025) — Randomisierte placebokontrollierte Studie untersucht NAD+ bei Herzinsuffizienz infolge ischämischer Kardiomyopathie.
NCT06565611 (2024-2025) — Phase-2-Studie zur Ko-Administration von Bremelanotid mit Tirzepatid bei Adipositas (Ergebnisse noch nicht publiziert).
Jastreboff et al. (2023) — Phase-2-Studie zum Triple-Hormonrezeptor-Agonisten zeigte dosisabhängige Gewichtsreduktion bei Adipositas. · Rosenstock et al. (2023) — Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes gegenüber Placebo und aktiver Kontrolle. · Publikation (2025) — Design und Rationale der registrierungsrelevanten TRIUMPH-Studien (Adipositas, Schlafapnoe, Kniearthrose). · Studie (2025) — Retatrutide bei Adipositas, obstruktiver Schlafapnoe und assoziierten Endpunkten im TRIUMPH-Programm.
Neurochemical Journal (2025) — Tierstudie an BALB/c-Mäusen zur kombinierten Wirkung von Benzodiazepin-Tranquilizern und dem Peptid-Anxiolytikum Selank.
Acta Naturae (2025) — Tierstudie zu Semax und einem Derivat bei der Korrektur pathologischer Beeinträchtigungen im Alzheimer-Mausmodell. · Studie (2025) — Identifiziert das µ-Opioidrezeptor-Gen Oprm1 als mögliches Zielgen der Semax-Wirkung. · Bull Exp Biol Med (2025) — Effekte von Semax auf intrazelluläre Kalziumdynamik in Ratten-Hirnneuronen.
Studie (2026) — Chemische Optimierung des Trainingsmimetikums SLU-PP-332 liefert neue Erkenntnisse zur ERR-Signaltransduktion. · Studie (2025) — In-vitro-Charakterisierung des Metabolismus von SLU-PP-332 und SLU-PP-915 inkl. Dopingpotenzial und analytischer Detektion.
Bhatt et al. (2024) — Post-hoc-Analyse der MMPOWER-3-Studie fand genotypspezifische Effekte von Elamipretide bei nukleärer DNA-Mutation. · NuPower Phase 3 (2025) — Laufende Phase-3-Studie zu Elamipretide bei primärer mitochondrialer Erkrankung (Ergebnisse ausstehend). · Xu et al. (2025) — Übersichtsarbeit beschreibt die im September 2025 erfolgte beschleunigte FDA-Zulassung von Elamipretide für das Barth-Syndrom.
Xu et al. (2024) — Analytische In-vitro/Ratten-Studie quantifizierte TB-500 und Metaboliten und untersuchte deren wundheilende Aktivität. · Han et al. (2025) — Studie an Mäusen und STEMI-Patienten: rekombinantes Thymosin-beta-4 verbesserte die ischämische Herzfunktion nach Reperfusion. · Zhou et al. (2025) — Übersichtsarbeit zum therapeutischen Potenzial von Thymosin-beta-4 bei Nierenerkrankungen. · Kontrollierte Humanstudien zu TB-500 selbst liegen für 2024-2026 nicht vor.
Fitch et al. (2024) — Wirksamkeit und Sicherheit von Tesamorelin bei Menschen mit HIV unter Integrase-Inhibitor-Therapie. · Erlandson et al. (2025) — Effekte von Tesamorelin auf neurokognitive Beeinträchtigung bei HIV-Patienten mit abdominaler Adipositas. · Srinivasa et al. (2025) — Studienprotokoll der TRIUMPH-Studie zu Tesamorelin ergänzend zu Training (laufend, NCT06554717).
Zhang et al. (2025) — Multizentrische Phase-II-Studie kombinierte hypofraktionierte Radiotherapie, PD-1-Inhibitor, GM-CSF und Thymosin-α1 bei metastasierten soliden Tumoren. · Liu et al. (2025) — Vorläufige Analyse zu Thymosin-α1 in Radiochemotherapie plus konsolidierender Immuntherapie bei nicht resezierbarem NSCLC. · Wu et al. (2025) — Multizentrische Phase-3-Studie (TESTS) fand keine signifikante Reduktion der Sepsis-Mortalität.
Malhotra et al. (2024) — SURMOUNT-OSA zeigte reduzierte Apnoe-Hypopnoe-Ereignisse bei Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe und Adipositas. · Garvey et al. (2024) — SURMOUNT-4 untersuchte die Aufrechterhaltung der Gewichtsreduktion bei fortgesetzter Behandlung. · Malhotra et al. (2025) — Sekundäranalyse der SURMOUNT-OSA-Studie zu kardiometabolischen Risikofaktoren. · Sicherheit: Chiu et al. (2023) — Metaanalyse fand keine erhöhte Rate an Pankreatitis oder Gallenblasenerkrankungen; Dosis-Wirkungs-Metaanalyse (2025) untersuchte das Pankreatitis-Risiko nach Dosis; Studie (2025) untersuchte das Krebsrisiko mit und ohne Diabetes.